1. Registrácia FDA: Výrobcovia a dovozcovia cigariet E- musia zaregistrovať svoje zariadenia na Úrade pre potraviny a liečivá USA (FDA) a uviesť svoje produkty na úrade FDA.
2. Pre-predpredaj tabakovej aplikácie (PMTA): Produkty musia prejsť procesom PMTA a získať schválenie FDA predtým, ako môžu byť legálne uvedené na trh v Spojených štátoch.
3. Označovanie a súlad balenia: E-cigaretové výrobky musia spĺňať požiadavky na označovanie FDA vrátane zdravotných varovaní a zoznamov zložiek.
4. Správna výrobná prax (SVP): Výrobcovia musia dodržiavať SVP, aby zabezpečili kvalitu a bezpečnosť produktov.
5. Od jesene 2021 vydal americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) príkazy na povolenie uvedenia na trh a príkazy na zamietnutie uvedenia na trh pre elektronické-cigarety. Od júna 2024 majú všetky povolené produkty tabakovú-príchuť.
6. Prísna regulácia výrazných chutí často vedie k rozmachu čierneho trhu. Na americkom trhu naďalej dominujú-nevyhovujúce jednorazové produkty-predovšetkým ovocné-ochutené-trhu, čím sa potláča trh s relatívne vyhovujúcimi znovu naplniteľnými produktmi. V spojení s neadekvátnym presadzovaním zo strany FDA tieto regulačné snahy nepriniesli uspokojivé výsledky.
